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Procesos

El proceso de fabricación de nuestros medicamentos implica una serie de pasos clave, cada uno de los cuales requiere un control riguroso para garantizar la calidad y la eficacia del producto final.
Aquí te contamos los principales procesos involucrados en la fabricación de productos farmacéuticos:

Selección y control de las materias primas
Las materias primas utilizadas en la fabricación de nuestros medicamentos durante el proceso, deben cumplir con estándares de calidad estrictos. Realizamos pruebas y controles exhaustivos para asegurar la pureza y la identidad de las materias primas que vamos a utilizar.

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Proceso de elaboración

El proceso industrial de elaboración implica la transformación de las materias primas en productos terminados. Este proceso incluye una serie de etapas, como mezclado, granulación, compresión, recubrimiento y envasado. Cada etapa es controlada cuidadosamente para mantener la consistencia y la calidad de nuestros productos.

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Control de calidad

Durante todo el proceso, se realizan pruebas y análisis para verificar la calidad de nuestros productos. Esto incluye pruebas de disolución, contenido de principios activos, pureza y estabilidad, entre otras.

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Cumplimiento de estándares de calidad

Los estándares de calidad son cruciales. Se establecen especificaciones y límites aceptables para diversos parámetros, como contenido de impurezas, dosis, estabilidad y vida útil. El control de procesos industriales garantiza que nuestros productos cumplan con estos estándares y cumplan con las regulaciones y normativas vigentes.
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Seguimiento de la vida del consumidor

Una vez que nuestros productos farmacéuticos están en el mercado, el control de procesos industriales no termina. Se realiza un seguimiento continuo de la vida del consumidor para identificar posibles efectos adversos o problemas relacionados con la calidad del producto. Esto implica el monitoreo de informes de farmacovigilancia, estudios de estabilidad a largo plazo y retroalimentación de los usuarios.

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